Mem-testado kun antigenaj provoj kiel metodo por redukto de SARS-CoV-2

En la COVID-19-pandemio, la disponigo de taŭga sanservo al pacientoj estas fundamenta por teni malaltan mortecon.Medicinaj aferoj, precipe kriz-kuracservaj dungitoj, kiuj reprezentas la unuan linion de la batalo kontraŭ COVID-19 [1].Estas en la antaŭhospitala agordo, ke ĉiu paciento devas esti traktita kiel eble infekta paciento, kaj ĝi precipe elmontris medicinajn aferojn laborantajn sur la unua linio al la risko de SARS-CoV-2-infekto [2].En sistema revizio, Bandyopadhyay et al.ekzameni datumojn de 152,888 HCW-infektoj montras mortecon je 0.9%-nivelo [3].Tamen, ili ankaŭ kalkulas mort-
ity je nivelo 37.2 morto per 100 infektoj por HCW-oj dum 70 jaroj.Rivett et al.Studo 3% de testitaj en la sensimptoma ekzamena grupo de HCW estis SARS-CoV-2 pozitivaj [4].Preciza testado permesas identigi homojn, kiuj eble bezonos kuracadon, aŭ kiuj bezonas izoli sin por malhelpi la disvastiĝon de infekto.Lige al ĉi-supra, ekzamenado de krizmedicinaj aferoj kun minimumaj aŭ neniuj simptomoj estas aliro, kiu estos kritika por protekti pacientojn.
kaj ĉiuj medicinaj dungitoj.

NEWS

Fig. 1. Kiel legi la testrezultojn.
La kreskanta havebleco de antigentestoj permesas ilian uzon en hospitalaj, antaŭhospitalaj kaj hejmaj agordoj.La specifeco de imunologiaj testoj detektantaj AG-antigenojn pruvas la nunan infekton kun SARS-CoV-2-viruso [5].Nuntempe, antigentestoj estis rekonitaj kiel ekvivalentaj al genetikaj testoj faritaj per RT-qPCR.Kelkaj testoj postulas nazspecimenon kiu povas esti kolektita uzante antaŭan nazlavon aŭ nazmez-turbinatan swavon, aliaj postulas salivspecimenon.La sekva paŝo post kolektado de la biologia materialo estas miksi ĝin kun la bufrolikvaĵo.Poste, post aplikado de kelkaj gutoj (depende de la testa fabrikisto) de la akirita specimeno al la testo, la ora-antikorpa konjugacio estas hidratigita kaj la COVID-19-antigeno, se ĉeestas en la specimeno, interagos kun la or-konjugaciitaj antikorpoj.La antigeno-antikorpo-ora komplekso migros al la testfenestro ĝis la Testa Zono, kie ĝi estos kaptita de la senmovigitaj antikorpoj, kreante videblan rozkoloran linion (Talza Bando) montranta pozitivan rezulton.La avantaĝo de rapidaj antigentestoj, bazitaj sur flanka flua imunokromatografa kiel diras (LFIA), estas mallongperspektiva de detekto, dum iliaj malavantaĝoj estas pli malalta sentemo ol RT-qPCR kaj la ebleco akiri negativan rezulton en persono infektita. kun SARS-CoV-2.La studoj publikigitaj komence de la COVID-19-pandemio indikis, ke la sentemo de unua generacio de rapidaj testoj detektantaj SARS-CoV-2-antigenojn en la provita specimeno variis de 34% ĝis 80% [6].Danke al la ebleco akiri la rezulton en nur kelkaj aŭ pluraj minutoj, la dua generacio de antigenoj testas rapidan kaj taŭgan diagnozan ilon, kaj nuntempe ĝia efikeco estas tiom alta kiel sentiveco ≥90% kaj specifeco ≥97% .Ekzemplo de tia testo estas la rapida testo de antigena COVID-19 (SG Diagnostics, Singapuro), la instrukcioj por interpreto de rezultoj estis prezentitaj en Fig. 1.

La antigentestoj ankaŭ akiris rekonon por taksado de pacientoj jam pretaj en la antaŭhospitala stadio.Ekzemplo de la uzo de COVID-19-antigentestoj en la antaŭhospitala prizorga stadio povas esti Krizmedicinaj Servoj en Varsovio (Pollando), kie ĉiu paciento suspektata pri COVID-19 aŭ havanta kontakton kun la paciento estas submetata al rapida diagnozo uzante la testo, dank' al kiu sukuristoj scias ĉu ĝi devas esti transportita al hospitalo dediĉita al pacientoj kun COVID-19 aŭ al normala hospitalo [7].Rapidaj antigenaj provoj devas esti uzataj por diagnozi infektojn de SARS-CoV-2 plejparte en simptomaj pacientoj dum la unuaj 5-7 tagoj post simptoma apero.Simptomaj individuoj kun pozitiva SARS-CoV-2 antigentestrezulto devas esti traktitaj kiel infektitaj.La negativa rezulto de ĉi tiu testo postulas konfirmon se la klinika bildo aŭ signifaj epidemiologiaj regionoj sugestas COVID-19-infekton, ĉar negativa rezulto de la antigena testo ne ekskludas infekton kun la viruso.

En resumo, ekzamenado de krizmedicinaj aferoj kaj EMS-pacientoj kun minimumaj aŭ neniuj simptomoj estas aliro, kiu estos kritika por protekti pacientojn kaj ĉiujn medicinajn dungitojn.


Afiŝtempo: Nov-27-2021